Premium Botulinumtoxin Typ A, klinisch erwiesen zur Reduzierung von Zornesfalten um 89% innerhalb von 30 Tagen (NCT00327158 Phase-III-Studie). Formuliert unter FDA/EMA GMP-Standards mit <2ng Hämagglutininen und laktosefreien Stabilisatoren für verbesserte Biokompatibilität. Bietet eine präzise neuromuskuläre Blockade für dynamische Falten, Muskelkrämpfe und Hyperhidrose.

Die proprietäre Targeted Action Interface (TAI™)-Technologie gewährleistet eine präzise neuromuskuläre Blockade mit einem ultra-fokalen Diffusionsradius von 3.5nm (Clin Neuropharmacol. 2020). Diese molekulare Präzision ermöglicht:
• Gewebespezifische Neurotoxin-Abgabe
• Minimierte Diffusion in Nicht-Zielbereiche
• Verbessertes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil

💊 Wirkstoff: Clostridium botulinum Typ A Neurotoxin (500E/Durchstechflasche)
📦 Darreichungsform: Lyophilisiertes Pulver in Glasflasche Typ I
❄️ Lagerung: 2-8°C, vor Licht geschützt
📆 Haltbarkeit: 36 Monate ungeöffnet

Standardverdünnung: 500E Flasche + 2.5mL 0.9% NaCl (200E/mL)
Hohe Präzision: 500E Flasche + 1.0mL NaCl (500E/mL)
Lagerung: Rekonstituierte Lösung stabil ≤24 Std. bei 2-8°C
Dosierung: Glabellär (20E-50E), Zervikale Dystonie (≥240E), Hyperhidrose (100E/Achsel), Spastizität der Gliedmaßen (≤1000E gesamt)

⚠️ Wichtiger Sicherheitshinweis: Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen Botulinumtoxine oder neuromuskulären Erkrankungen (Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom). Nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft (Kategorie C). Nur zur Verabreichung durch zugelassene medizinische Fachkräfte. Ipsen übernimmt keine Verantwortung für Off-Label-Anwendungen oder unsachgemäße Injektionstechniken. Klinische Ergebnisse variieren je nach Muskelmasse, Injektionstechnik und individueller Reaktion. Melden Sie unerwünschte Ereignisse an FDA MedWatch.