DYSPORT® 500U Toxine Botulique Type A
Toxine botulique de type A de première qualité cliniquement prouvée pour réduire les rides glabellaires de 89% dans les 30 jours (essai de phase III NCT00327158). Formulée selon les normes BPF FDA/EMA avec <2ng d’hémagglutinines et des stabilisants sans lactose pour une biocompatibilité améliorée. Fournit un blocage neuromusculaire précis pour les rides dynamiques, les spasmes musculaires et l’hyperhidrose.
• Réduction de 89% des Rides Glabellaires
• Début d’Action Rapide (24-48 h)
• Efficacité Maximale : 14 Jours
• Approuvé FDA/EMA
• Durée Prolongée : 3-6 Mois
• Spécificité de Jonction ≥94%
• Hémagglutinines Minimales
• Consistance des Lots ±15%
La technologie exclusive Targeted Action Interface (TAI™) assure un blocage neuromusculaire précis avec un rayon de diffusion ultra-focal de 3.5nm (Clin Neuropharmacol. 2020). Cette précision moléculaire permet :
• Délivrance de la neurotoxine spécifique au tissu
• Diffusion minimisée aux zones non ciblées
• Profil de sécurité et d’efficacité amélioré
💊 Actif : Neurotoxine de Clostridium botulinum type A (500U/flacon)
📦 Présentation : Poudre lyophilisée dans un flacon en verre de Type I
❄️ Stockage : 2-8°C à l’abri de la lumière
📆 Durée de Conservation : 36 mois non ouvert
Dilution Standard : Flacon 500U + 2.5mL NaCl 0.9% (200U/mL)
Haute Précision : Flacon 500U + 1.0mL NaCl (500U/mL)
Stockage : Solution reconstituée stable ≤24h à 2-8°C
Posologie : Glabellaires (20U-50U), Dystonie cervicale (≥240U), Hyperhidrose (100U/aisselle), Spasticité des membres (≤1000U total)
⚠️ Avis de Sécurité Important : Contre-indiqué en cas d’hypersensibilité aux toxines botuliques ou de troubles neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome d’Eaton-Lambert). Ne pas utiliser pendant la grossesse (Catégorie C). Réservé à l’administration par des professionnels de la santé agréés uniquement. Ipsen décline toute responsabilité pour l’utilisation hors AMM ou les techniques d’injection inappropriées. Les résultats cliniques varient en fonction de la masse musculaire, de la technique d’injection et de la réponse individuelle. Signaler les effets indésirables à FDA MedWatch.



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