Vitaran i PN 2% 1ml*1
VITARAN I représente une biotechnologie de pointe avec 20mg/ml (2%) de Polynucléotides de qualité médicale dérivés d’ADN de saumon ultra-purifié. Formulé cliniquement pour améliorer la densité dermique de 28.3%* grâce à l’activation des fibroblastes et à la synthèse de collagène de type I/III. Cette solution certifiée CE offre une biorevitalisation quantifiée pour le rajeunissement périoculaire avec des avantages anti-inflammatoires. (*Journal of Aesthetic Dermatology 2023)
✓ Augmente la synthèse de collagène de 42%*
✓ Régénération d’élastine de 37%*
✓ Modulation des cytokines anti-inflammatoires
✓ Combat les dommages des radicaux libres ROS
✓ Bio-compatible avec d’autres injectables
✓ Certification de sécurité marquée CE
• Fragments d’ADN de saumon purifiés à 100%
• Polynucléotides de taille calibrée 500-1500pb
• Processus de fabrication ISO 13485
• Protocole de stérilisation par triple-filtration
• Filtration terminale 0.22μm
• Testé par PCR pour la sécurité biologique
▫️ 1 x 1ml seringue en verre stérile
▫️ Polynucléotide sodique 20mg/ml (PN 2%)
▫️ 1 x aiguille stérile 34G ultra-fine
▫️ Fabrication contrôlée par lot
▫️ Emballage inviolable
▫️ Stabilité réfrigérée de 24 mois
① Nettoyer avec une solution de chlorhexidine
② Injection dans la région périorbitale (0.8-1.2ml)
④ Aiguille 30G-34G, profondeur 2-3mm
⑤ Technique d’éventail : 0.05ml par point
⑥ Intervalle optimal : 3-4 semaines
⑦ Refroidissement post-traitement recommandé
Pour les praticiens certifiés uniquement
AVERTISSEMENT MÉDICAL :
Pour usage cosmétique professionnel par des praticiens qualifiés uniquement. Les résultats de traitement individuels varient en fonction de l’état de la peau, de la réponse biologique et de la technique. Non recommandé pendant la grossesse ou en cas d’infections actives. L’historique médical complet doit être évalué avant le traitement. Les études cliniques démontrent 89% de satisfaction des patients lors du suivi à 3 mois (Dermatologic Surgery, 2024).



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