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Vitaran i PN 2% 1ml*2

$59.80

Vitaran II (ORANGE) स्किन बूस्टर चिकित्सीय-ग्रेड पॉली न्यूक्लियोटाइड तकनीक का उपयोग करता है ताकि चिकित्सकीय रूप से मान्य एंटी-एजिंग परिणाम मिल सकें। त्वचा की नमी को 68% और लोच (elasticity) को 42% तक बढ़ाने, साथ ही महीन रेखाओं को 57% तक कम करने के लिए सिद्ध, यह डर्मल रिवाइटलाइज़र टाइप I/III कोलेजन संश्लेषण को उत्तेजित करता है और पेशेवर-ग्रेड कायाकल्प के लिए फाइब्रोब्लास्ट पुनर्जनन को सक्रिय करता है।

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5-9 3% $58.01
10-19 5% $56.81
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विटारन II (नारंगी) स्किन बूस्टर – 2 x 1ml

विटारन II मेडिकल-ग्रेड जैव प्रौद्योगिकी का उपयोग करने वाला एक प्रीमियम पॉली न्यूक्लियोटाइड-आधारित डर्मल रिवाइटलाइज़र है। नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चलता है कि कोलेजन संश्लेषण और सेलुलर पुनर्जनन को उत्तेजित करके त्वचा के जलयोजन (68% तक की वृद्धि) और लोच (42% वृद्धि) में महत्वपूर्ण सुधार होता है। यह उन्नत फॉर्मूलेशन फोटोएजिंग और महीन रेखाओं के दृश्यमान संकेतों को कम करते हुए एपिडर्मल मरम्मत को लक्षित करता है, जो पेशेवर-ग्रेड कायाकल्प प्रदान करता है।

मुख्य नैदानिक ​​लाभ

✔️ टाइप I और III कोलेजन को उत्तेजित करता है

✔️ त्वचा की बाधा कार्यक्षमता को बढ़ाता है

✔️ महीन रेखाओं को 57% तक कम करता है*

✔️ एपिडर्मल घनत्व बढ़ाता है

✔️ त्वचा की चमक सूचकांक में सुधार करता है

✔️ सतह की खुरदरापन को कम करता है

पॉली न्यूक्लियोटाइड तकनीक

उच्च-शुद्धता वाली 35-45 kDa पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं को शामिल करते हुए, विटारन II सेलुलर स्तर पर कार्य करता है:
• फाइब्रोब्लास्ट प्रसार को सक्रिय करता है
• डीएनए मरम्मत तंत्र को अपग्रेड करता है
• सूजन वाले मार्गों को नियंत्रित करता है
• बाह्य मैट्रिक्स बहाली को बढ़ावा देता है

पैकेजिंग स्पेसिफिकेशन्स

💉 बाँझ एकल-उपयोग सिरिंज
📦 1ml मात्रा × 2 यूनिट
🌡️ आरटीयू फॉर्मूलेशन (उपयोग के लिए तैयार)
📅 24-महीने की रेफ्रिजरेटेड स्थिरता

व्यावसायिक अनुप्रयोग प्रोटोकॉल

1. व्यापक त्वचा मूल्यांकन करें
2. क्लोरहेक्सिडाइन घोल से साफ करें
3. माइक्रोइंजेक्श तकनीक के माध्यम से प्रशासित करें
4. लक्षित खुराक: प्रति इंजेक्शन बिंदु 0.02ml
5. अनुशंसित उपचार: 4-सप्ताह के अंतराल पर 3 सत्र
⚠ हमेशा एसेप्टिक प्रोटोकॉल बनाए रखें

नैदानिक ​​अस्वीकरण: केवल व्यावसायिक कॉस्मेटिक उपयोग के लिए। व्यक्तिगत परिणाम त्वचा की स्थिति, जैविक प्रतिक्रिया और उपचार प्रोटोकॉल के आधार पर भिन्न होते हैं। गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान अनुशंसित नहीं है। नैदानिक ​​डेटा 2024 समूह अध्ययन (n=112) पर आधारित है।

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