DYSPORT® 500U Tossina Botulinica Tipo A
Tossina botulinica di tipo A premium clinicamente provata per ridurre le rughe glabellari dell’89% entro 30 giorni (studio di fase III NCT00327158). Formulato secondo gli standard FDA/EMA GMP con <2ng di emoagglutinine e stabilizzanti senza lattosio per una maggiore biocompatibilità. Fornisce un preciso blocco neuromuscolare per rughe dinamiche, spasmi muscolari e iperidrosi.
• Riduzione delle Rughe Glabellari dell’89%
• Insorgenza Rapida (24-48 ore)
• Massima Efficacia: 14 Giorni
• Approvato da FDA/EMA
• Durata Estesa: 3-6 Mesi
• Specificità della Giunzione ≥94%
• Emoagglutinine Minime
• Consistenza del Lotto ±15%
La tecnologia proprietaria Targeted Action Interface (TAI™) garantisce un blocco neuromuscolare preciso con un raggio di diffusione ultra-focale di 3.5nm (Clin Neuropharmacol. 2020). Questa precisione molecolare consente:
• Rilascio di neurotossina tessuto-specifico
• Diffusione minimizzata nelle aree non bersaglio
• Profilo di sicurezza ed efficacia migliorato
💊 Attivo: Neurotossina di Clostridium botulinum tipo A (500U/fiala)
📦 Presentazione: Polvere liofilizzata in fiala di vetro Tipo I
❄️ Conservazione: 2-8°C al riparo dalla luce
📆 Durata: 36 mesi non aperto
Diluizione Standard: Fiala da 500U + 2.5mL NaCl 0.9% (200U/mL)
Alta Precisione: Fiala da 500U + 1.0mL NaCl (500U/mL)
Conservazione: Soluzione ricostituita stabile ≤24 ore a 2-8°C
Dosaggio: Glabellare (20U-50U), Distonia cervicale (≥240U), Iperidrosi (100U/ascella), Spasticità degli arti (≤1000U totale)
⚠️ Importante Avviso di Sicurezza: Controindicato in caso di ipersensibilità alle tossine botuliniche o disturbi neuromuscolari (miastenia grave, sindrome di Eaton-Lambert). Non usare in gravidanza (Categoria C). Per la somministrazione da parte di professionisti sanitari autorizzati solo. Ipsen non si assume alcuna responsabilità per l’uso non conforme all’etichetta o tecniche di iniezione improprie. I risultati clinici variano in base alla massa muscolare, alla tecnica di iniezione e alla risposta individuale. Segnalare gli eventi avversi a FDA MedWatch.



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