Vitaran i PN 2% 1ml*1
VITARAN I は、超精製されたサケの DNA から抽出された 20mg/ml (2%) の医療グレードのポリヌクレオチドを用いた最先端のバイオテクノロジーを表しています。線維芽細胞の活性化とコラーゲン I/III 型の合成を通じて、真皮の密度を 28.3%* 向上させるように臨床的に処方されています。この CE 認証済みのソリューションは、抗炎症作用を伴う眼窩周囲の若返りのための定量的なバイオリバイタライゼーションを提供します。(*Journal of Aesthetic Dermatology 2023)
✓ コラーゲン合成を 42% 増加*
✓ エラスチン再生を 37% 促進*
✓ 抗炎症性サイトカインの調節
✓ ROS フリーラジカルによる損傷と戦う
✓ 他の注射剤との生体適合性
✓ CE マークの安全認証
• 100% 精製されたサケの DNA 断片
• サイズ調整済みの 500-1500bp ポリヌクレオチド
• ISO 13485 製造プロセス
• 三重ろ過滅菌プロトコル
• 0.22μm 最終ろ過
• PCR 検査済みの生物学的安全性
▫️ 1 x 1ml 滅菌済みガラス注射器
▫️ ポリヌクレオチドナトリウム 20mg/ml (PN 2%)
▫️ 1 x 滅菌済み 34G 極細針
▫️ バッチ管理された製造
▫️ 改ざん防止パッケージ
▫️ 24 ヶ月の冷蔵安定性
① クロルヘキシジン溶液で洗浄
② 眼窩周囲領域への注射 (0.8-1.2ml)
④ 30G-34G 針、2-3mm 深さ
⑤ ファニングテクニック: 1 ポイントあたり 0.05ml
⑥ 最適間隔: 3-4 週間
⑦ 治療後の冷却を推奨
認定された施術者のみ
医療に関する免責事項:
資格のある施術者による専門的な美容目的での使用のみ。個々の治療結果は、肌の状態、生物学的反応、および技術によって異なります。妊娠中または活動性の感染症がある場合は推奨されません。治療前に完全な病歴を評価する必要があります。臨床研究は、3 ヶ月の追跡調査で 89% の患者満足度を示しています(Dermatologic Surgery, 2024)。



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