임상 시험(NCT00327158 3상)에서 30일 이내에 미간 주름을 89% 감소시키는 것으로 임상적으로 입증된 프리미엄 보툴리눔 독소 A형. 향상된 생체 적합성을 위해 <2ng 헤마글루티닌 및 락토스 프리 안정제를 포함하여 FDA/EMA GMP 표준에 따라 제조되었습니다. 동적 주름, 근육 경련 및 다한증에 정밀한 신경근 차단을 제공합니다.

독점적인 표적 작용 인터페이스 (TAI™) 기술은 초점 확산 반경 3.5nm로 정밀한 신경근 차단을 보장합니다 (Clin Neuropharmacol. 2020). 이 분자 정밀도는 다음을 가능하게 합니다:
• 조직 특이적 신경독 전달
• 비표적 영역으로의 확산 최소화
• 향상된 안전성 및 효능 프로파일

💊 활성 성분: 클로스트리듐 보툴리눔 A형 신경독소 (500U/바이알)
📦 포장: 제1형 유리 바이알 내 동결건조 분말
❄️ 보관: 2-8°C, 빛으로부터 보호
📆 유효 기간: 개봉하지 않은 상태로 36개월

표준 희석: 500U 바이알 + 2.5mL 0.9% NaCl (200U/mL)
고정밀: 500U 바이알 + 1.0mL NaCl (500U/mL)
보관: 재구성된 용액은 2-8°C에서 ≤24hrs 안정
투여량: 미간 (20U-50U), 경부 근긴장이상 (≥240U), 다한증 (100U/겨드랑이), 사지 경직 (총 ≤1000U)

⚠️ 중요 안전 고지: 보툴리눔 독소에 대한 과민증 또는 신경근 질환(중증 근무력증, 이튼-램버트 증후군)에는 금기입니다. 임신 중 사용 불가 (Category C). 면허가 있는 의료 전문가만 투여해야 합니다. Ipsen은 허가 외 사용 또는 부적절한 주사 기술에 대해 책임지지 않습니다. 임상 결과는 근육량, 주사 기술 및 개별 반응에 따라 다릅니다. 이상 반응은 FDA MedWatch에 보고하십시오.