DYSPORT® 500U Toxina Botulínica Tipo A
Toxina botulínica tipo A premium clinicamente comprovada para reduzir as linhas glabelares em 89% dentro de 30 dias (ensaio de Fase III NCT00327158). Formulada sob os padrões GMP da FDA/EMA com <2ng de hemaglutininas e estabilizadores sem lactose para maior biocompatibilidade. Proporciona um bloqueio neuromuscular preciso para rugas dinâmicas, espasmos musculares e hiperidrose.
• Redução de 89% das Linhas Glabelares
• Início Rápido (24-48 hrs)
• Pico de Eficácia: 14 Dias
• Aprovado pela FDA/EMA
• Duração Estendida: 3-6 Meses
• ≥94% de Especificidade da Junção
• Hemaglutininas Mínimas
• Consistência do Lote ±15%
A tecnologia proprietária Interface de Ação Direcionada (TAI™) garante um bloqueio neuromuscular preciso com um raio de difusão ultrafocal de 3.5nm (Clin Neuropharmacol. 2020). Essa precisão molecular permite:
• Entrega de neurotoxina específica para o tecido
• Difusão minimizada para áreas não-alvo
• Perfil de segurança e eficácia aprimorado
💊 Ativo: Neurotoxina Clostridium botulinum tipo A (500U/frasco)
📦 Apresentação: Pó liofilizado em frasco de vidro Tipo I
❄️ Armazenamento: 2-8°C protegido da luz
📆 Prazo de Validade: 36 meses não aberto
Diluição Padrão: Frasco de 500U + 2.5mL de NaCl 0.9% (200U/mL)
Alta Precisão: Frasco de 500U + 1.0mL de NaCl (500U/mL)
Armazenamento: Solução reconstituída estável por ≤24hrs a 2-8°C
Dosagem: Glabelar (20U-50U), Distonia cervical (≥240U), Hiperidrose (100U/axila), Espasticidade de membros (≤1000U total)
⚠️ Aviso Importante de Segurança: Contraindicado em casos de hipersensibilidade a toxinas botulínicas ou distúrbios neuromusculares (miastenia gravis, síndrome de Eaton-Lambert). Não deve ser usado durante a gravidez (Categoria C). Para administração apenas por profissionais de saúde licenciados. A Ipsen não se responsabiliza pelo uso não indicado na bula (off-label) ou por técnicas de injeção inadequadas. Os resultados clínicos variam com base na massa muscular, técnica de injeção e resposta individual. Relate eventos adversos ao FDA MedWatch.



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