Filler à base d’acide hyaluronique approuvé par la FDA (24 mg/ml HA + 0,3 % de lidocaïne) pour les sillons nasogéniens modérés, les lignes périorales et l’augmentation des lèvres. Il intègre la technologie VYCROSS™ avec 92 % de satisfaction des patients à 4 semaines et une réduction de 68 % de l’inconfort d’injection. Il offre des résultats d’apparence naturelle d’une durée de 9 à 12 mois grâce à une densité de réticulation optimisée.

Avantages Clés

Technologie Avancée VYCROSS™

Spécifications de l’Emballage

Protocole d’Administration Clinique

Important : Les résultats individuels peuvent varier en fonction de la réponse tissulaire et de la technique. Réservé à l’usage professionnel par des praticiens agréés. Les contre-indications comprennent la grossesse, les infections cutanées actives ou l’hypersensibilité à la lidocaïne/hyaluronidase. Ne pas administrer soi-même.