YOUTHFILL Produit de comblement cutané 1.1ml
YOUTHFILL est un produit de comblement cutané haut de gamme à base d’acide hyaluronique réticulé avec lidocaïne, fabriqué en Corée selon des processus certifiés BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Cliniquement formulé pour une durée de 6-12 mois, il restaure efficacement le volume facial avec 98% de satisfaction des patients lors des essais cliniques. Idéal pour la réduction des rides, le contour du visage et l’amélioration des lèvres avec des résultats visibles immédiats.
Avantages Principaux
⦁ Restauration du Volume ⦁ Réduction des Rides ⦁ Contours Améliorés ⦁ Hydratation Cutanée Profonde
⦁ Confort grâce à la Lidocaïne ⦁ AH Biocompatible ⦁ Résultats Immédiats ⦁ Longévité 6-12mo
Technologie Avancée
Matrice d’AH Réticulé: Acide hyaluronique de qualité médicale avec une densité de réticulation optimisée pour une durabilité et une intégration tissulaire accrues Intégration de la Lidocaïne: Anesthésique pré-mélangé pour des injections avec douleur minimisée Triple Taille de Particules: Formulation de précision avec des options de molécules petites (FINE), moyennes (DEEP) et grandes (SHAPE)
Spécifications d’Emballage
⚬ Seringue stérile de 1.1ml ⚬ Corps en verre à usage unique ⚬ Aiguille 27G-30G incluse ⚬ 1 seringue par boîte scellée
Protocole d’Application Professionnelle
1. Nettoyer la zone de traitement avec un antiseptique 2. Sélectionner la taille de molécule appropriée (FINE/DEEP/SHAPE) 3. Administrer par aiguille/canule en fils linéaires rétrogrades 4. Effectuer un massage pour une répartition uniforme 5. Appliquer une compresse froide après le traitement
Soins Post-Traitement: Éviter le maquillage × 12h, les mouvements excessifs × 48h, l’exposition aux UV × 72h
Avis Médical: Pour les praticiens certifiés uniquement. Les résultats individuels varient en fonction de l’anatomie, de la technique et du métabolisme. Les contre-indications comprennent la grossesse, les troubles auto-immuns et l’hypersensibilité à la lidocaïne. Les effets indésirables peuvent inclure un gonflement temporaire (68% d’incidence) ou des ecchymoses (42% d’incidence) selon les données cliniques. La conformité aux réglementations nationales est obligatoire.

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