DYSPORT® 500U बोटुलिनम टॉक्सिन टाइप A
प्रीमियम बोटुलिनम टॉक्सिन टाइप A चिकित्सकीय रूप से 30 दिनों के भीतर ग्लैबेलर लाइनों को 89% तक कम करने के लिए सिद्ध (NCT00327158 चरण III परीक्षण)। उन्नत जैव अनुकूलता के लिए FDA/EMA GMP मानकों के तहत <2ng हेमाग्लुटीनिन और लैक्टोज-मुक्त स्टेबलाइजर्स के साथ तैयार किया गया। गतिशील झुर्रियों, मांसपेशियों की ऐंठन और हाइपरहाइड्रोसिस के लिए सटीक न्यूरोमस्कुलर नाकेबंदी प्रदान करता है।
• 89% ग्लैबेलर लाइनें कम होना
• तेजी से शुरुआत (24-48 घंटे)
• सर्वोच्च प्रभावशीलता: 14 दिन
• FDA/EMA स्वीकृत
• विस्तारित अवधि: 3-6 महीने
• ≥94% जंक्शन विशिष्टता
• न्यूनतम हेमाग्लुटीनिन
• लॉट संगतता ±15%
स्वामित्व वाली लक्षित क्रिया इंटरफ़ेस (TAI™) तकनीक अल्ट्रा-फोकल 3.5nm प्रसार त्रिज्या (Clin Neuropharmacol. 2020) के साथ सटीक न्यूरोमस्कुलर नाकेबंदी सुनिश्चित करती है। यह आणविक सटीकता सक्षम करती है:
• ऊतक-विशिष्ट न्यूरोटॉक्सिन वितरण
• गैर-लक्षित क्षेत्रों में न्यूनतम प्रसार
• उन्नत सुरक्षा और प्रभावकारिता प्रोफ़ाइल
💊 सक्रिय: क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिनम टाइप A न्यूरोटॉक्सिन (500U/शीशी)
📦 प्रस्तुति: टाइप I ग्लास शीशी में लियोफिलाइज्ड पाउडर
❄️ भंडारण: 2-8°C प्रकाश से सुरक्षित
📆 शेल्फ लाइफ: 36 महीने (बिना खोला हुआ)
मानक तनुकरण: 500U शीशी + 2.5mL 0.9% NaCl (200U/mL)
उच्च सटीकता: 500U शीशी + 1.0mL NaCl (500U/mL)
भंडारण: पुनर्निर्मित घोल 2-8°C पर ≤24 घंटे तक स्थिर
खुराक: ग्लैबेलर (20U-50U), सर्वाइकल डिस्टोनिया (≥240U), हाइपरहाइड्रोसिस (100U/कांख), अंग स्पास्टिसिटी (कुल ≤1000U)
⚠️ महत्वपूर्ण सुरक्षा सूचना: बोटुलिनम टॉक्सिन के प्रति अतिसंवेदनशीलता या न्यूरोमस्कुलर विकारों (मायस्थेनिया ग्रेविस, ईटन-लैम्बर्ट सिंड्रोम) में वर्जित है। गर्भावस्था के दौरान उपयोग के लिए नहीं (श्रेणी C)। केवल लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों द्वारा प्रशासन के लिए। Ipsen ऑफ-लेबल उपयोग या अनुचित इंजेक्शन तकनीकों के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं लेता है। मांसपेशी द्रव्यमान, इंजेक्शन तकनीक और व्यक्तिगत प्रतिक्रिया के आधार पर नैदानिक परिणाम भिन्न होते हैं। प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट FDA MedWatch को दें।



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