प्रीमियम बोटुलिनम टॉक्सिन टाइप A चिकित्सकीय रूप से 30 दिनों के भीतर ग्लैबेलर लाइनों को 89% तक कम करने के लिए सिद्ध (NCT00327158 चरण III परीक्षण)। उन्नत जैव अनुकूलता के लिए /EMA मानकों के तहत <2ng हेमाग्लुटीनिन और लैक्टोज-मुक्त स्टेबलाइजर्स के साथ तैयार किया गया। गतिशील झुर्रियों, मांसपेशियों की ऐंठन और हाइपरहाइड्रोसिस के लिए सटीक न्यूरोमस्कुलर नाकेबंदी प्रदान करता है।

स्वामित्व वाली लक्षित क्रिया इंटरफ़ेस (TAI™) तकनीक अल्ट्रा-फोकल 3.5nm प्रसार त्रिज्या (Clin Neuropharmacol. 2020) के साथ सटीक न्यूरोमस्कुलर नाकेबंदी सुनिश्चित करती है। यह आणविक सटीकता सक्षम करती है: • ऊतक-विशिष्ट न्यूरोटॉक्सिन वितरण • गैर-लक्षित क्षेत्रों में न्यूनतम प्रसार • उन्नत सुरक्षा और प्रभावकारिता प्रोफ़ाइल

💊 सक्रिय: क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिनम टाइप A न्यूरोटॉक्सिन (500U/शीशी) 📦 प्रस्तुति: टाइप I ग्लास शीशी में लियोफिलाइज्ड पाउडर ❄️ भंडारण: 2-8°C प्रकाश से सुरक्षित 📆 शेल्फ लाइफ: 36 महीने (बिना खोला हुआ)

मानक तनुकरण: 500U शीशी + 2.5mL 0.9% NaCl (200U/mL) उच्च सटीकता: 500U शीशी + 1.0mL NaCl (500U/mL) भंडारण: पुनर्निर्मित घोल 2-8°C पर ≤24 घंटे तक स्थिर खुराक: ग्लैबेलर (20U-50U), सर्वाइकल डिस्टोनिया (≥240U), हाइपरहाइड्रोसिस (100U/कांख), अंग स्पास्टिसिटी (कुल ≤1000U)

⚠️ महत्वपूर्ण सुरक्षा सूचना: बोटुलिनम टॉक्सिन के प्रति अतिसंवेदनशीलता या न्यूरोमस्कुलर विकारों (मायस्थेनिया ग्रेविस, ईटन-लैम्बर्ट सिंड्रोम) में वर्जित है। गर्भावस्था के दौरान उपयोग के लिए नहीं (श्रेणी C)। केवल लाइसेंस प्राप्त स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों द्वारा प्रशासन के लिए। Ipsen ऑफ-लेबल उपयोग या अनुचित इंजेक्शन तकनीकों के लिए कोई जिम्मेदारी नहीं लेता है। मांसपेशी द्रव्यमान, इंजेक्शन तकनीक और व्यक्तिगत प्रतिक्रिया के आधार पर नैदानिक ​​परिणाम भिन्न होते हैं। प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट MedWatch को दें।