プレミアムなボツリヌス毒素タイプAは、30日以内に眉間のしわを89%軽減することが臨床的に証明されています（NCT00327158 第III相試験）。/EMA GMP基準に基づき、生体適合性を高めるためにヘマグルチニン <2ng未満、ラクトースフリーの安定剤で処方されています。ダイナミックな表情じわ、筋けいれん、多汗症に対して正確な神経筋遮断を提供します。

独自のTargeted Action Interface (TAI™) テクノロジーは、超焦点の3.5nm拡散半径（Clin Neuropharmacol. 2020）で正確な神経筋遮断を保証します。この分子精度により、以下のことが可能になります。 • 組織特異的な神経毒素の送達 • 非標的領域への拡散の最小化 • 安全性と有効性のプロファイルの向上

💊 有効成分: クロストリジウム・ボツリヌム菌A型神経毒素 (500U/バイアル) 📦 形態: タイプIガラスバイアルに入った凍結乾燥粉末 ❄️ 保管: 2-8°C、光から保護 📆 使用期限: 未開封で36ヶ月

標準希釈: 500Uバイアル + 2.5mL 0.9% NaCl (200U/mL) 高精度: 500Uバイアル + 1.0mL NaCl (500U/mL) 保管: 再構成された溶液は2-8°Cで ≤24時間安定 投与量: 眉間 (20U-50U)、頸部ジストニア (≥240U)、多汗症 (100U/腋窩)、四肢痙縮 (総計 ≤1000U)

⚠️ 重要な安全上の注意: ボツリヌス毒素に対する過敏症または神経筋疾患（重症筋無力症、イートン・ランバート症候群）には禁忌です。妊娠中の使用はできません（カテゴリC）。免許を持つ医療専門家による投与のみを目的としています。Ipsen社は、適応外使用または不適切な注射手技について一切責任を負いません。臨床結果は、筋肉量、注射手技、および個人の反応によって異なります。有害事象はFDA MedWatchに報告してください。